中南大学湘雅三医院作为国内临床药学研究的重点机构，近年来在药物基因组学、个体化给药、临床合理用药监测等领域取得显著突破。考生需重点关注其临床药学部承担的国家级课题《基于人工智能的肿瘤精准用药风险评估体系构建》，该方向融合生物信息学、临床药师主导的多学科协作模式，要求考生具备整合基因组数据与电子病历系统的分析能力。

考试内容涵盖三大核心模块：基础理论部分重点考核《临床药理学》前沿进展，近三年新增药物代谢酶遗传多态性对中药代谢的影响（如CYP3A5与丹参制剂相互作用机制）；科研能力评估侧重药物经济学评价方法学，需掌握Markov模型在抗血小板药物治疗成本效益分析中的应用；临床实践考核采用标准化病人（SP）模拟技术，要求考生在1小时内完成高血压合并糖尿病患者的药物重整方案设计，并解释RAS抑制剂联用 ACEI的禁忌证据等级。

备考策略建议分三阶段实施：第一阶段（3-6个月）系统梳理《临床药物治疗学》第5版与《新编药物化学》中的结构-活性关系章节，重点标注湘雅三院近五年在《中华临床药理学杂志》发表的12篇高被引论文中的创新点。第二阶段（2-3个月）参与医院药事委员会的周例会，熟练掌握用药错误报告系统（ERMS）的操作流程，累计完成50例以上处方审核报告。第三阶段（1个月）针对性强化循证医学技能，需独立完成1篇包含系统评价Meta分析方法的开题报告，重点考察PRISMA声明2019版的应用规范。

特别提示2024年新增考核维度：要求考生现场演示基于FDA突破性疗法标准的药物申报材料撰写能力，需在90分钟内完成某国产PD-1抑制剂在晚期肺癌中的真实世界研究方案设计，并论证其符合突破性疗法认定标准。建议考生提前研读《临床研究设计：从概念到实施》第3版，重点掌握适应性临床试验设计（适应性 clinical trial design）在罕见病药物研发中的应用实例。